Конференции, семинары, выставки


В Якутске 23-24 июня 2016 года прошла 5-я Международная научно-практическая конференция "Проблемы вилюйского энцефаломиелита и других нейродегенеративных заболеваний: современные вопросы этиологии и патогенеза", посвященная 95-летию Прокопия Андреевича Петрова.

В работе конференции приняли участие около 70 участников, в том числе профессор Ричард Найт (Richard Knight) (директор центра изучения болезни Крейцфельдта-Якоба, Великобритания), Дэвид Ашер (David Asher) (руководитель лаборатории в Администрации по контролю продуктов и лекарств США), Людмила Ашер, патологоанатом, США, Галина Григорьевна Карганова (д.б.н., заведующая лабораторией биологии арбовирусов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов РАН, Москва). Заочно в работе конференции приняли участие Лев Герцевич Гольдфарб (международный координатор исследований вилюйского энцефаломиелита, Национальные институты здоровья США) и Нил Ренвик (Neil Renwick) (руководитель лаборатории биологии РНК Департамента патологии и молекулярной медицины Королевского университета Канады).


                                                          Доклад Дэвида Ашера

Участники конференции констатировали, что дегенеративные заболевания мозга  человека, распространенные среди населения  республики, составляют значительную долю неврологических патологий. При этом спектр  неврологических патологий  для популяции коренного населения с численностью менее полумиллиона человек  значительно шире по сравнению с другими регионами Российской Федерации и мира. В значительной степени это результат генетического дрейфа - интенсивной демографической экспансии населения за сравнительно короткий исторический  период. С этим явлением связана генетическая природа патологии нейродегенеративных заболеваний. Задачей современного этапа исследований является раскрытие  генетического компонента таких сложных мультифакториальных патологий, как вилюйский энцефаломиелит, боковой амитрофический склероз  и  другие. Работы в этом направлении ведутся на уровне расшифровки экзомной и полной последовательности генома больных и при активном  содействии и понимании  медицинской общественности дадут результаты в ближайшие годы. На следующем этапе исследований необходимо использовать методы клеточной биологии и физиологии для лучшего понимания нарушения функции белков и клеточного метаболизма, к которым ведут генетические отклонения, лежащие в основе заболевания, что в свою очередь позволит разрабатывать наукоемкие терапевтические  и профилактические мероприятия.


Рабочие моменты конференции: обсуждение результатов работы.

В связи с этим, учитывая перспективность развиваемых научных направлений,   участники конференции рекомендовали рассмотреть вопрос об организации клиники нейродегенеративных заболеваний с созданием на ее базе научно-исследовательского и учебного центра нейродегенеративных заболеваний человека, выполняющего функции лечебно-профилактической, реабилитационной и социальной помощи больным дегенеративными заболеваниями мозга.